PIVAS软件、集采软件等项目组织院内市场调研公告
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发布日期：2025-03-28 09:27:19
一、项目简要说明
名称 | 申请科室 | 预算 |
PIVAS软件 | 药剂科 | 35万 |
集采软件 | 药剂科 | 15万 |
二、院内市场调研内容
价格是重要因素，但不是唯一因素；拒绝低于成本价的恶意报价。
我院会根据本次市场调研内容，结合政府采购相关政策法规要求，决定本次市场调研结果实行院内直接自行采购或者委托相关招标代理机构组织采购。
三、参与调研供应商来源
使用科室、相关科室前期考察、了解综合推荐，并参照周边二级以上医院采购及使用情况邀请参加。
四、参与调研供应商资格要求
1、企业营业执照（三证合一）、经营许可证、制造商的营业执照（三证合一）副本（如有）；
2、制造商出具的服务期间服务承诺书（含保修期）（如有）；
3、供应商须是推荐产品的制造商或代理商，代理商须提供制造商出具的对于本院项目授权书或者区域授权书（如有）；
4、供应商法人代表授权委托书原件、被授权人身份证（携带原件备查）及法人代表身份证复印件（如有）；
五、联系方式
报名方式：溧阳市中医医院采购中心邮箱（lyszyyycgzx@163.com）
咨询电话：0519-87265833
报名截止日期：本公告发布之日起5个工作日
调研时间：根据报名情况另行通知
本公告解释权归溧阳市中医医院所有。
溧阳市中医医院
2025年3月28日
PIVAS信息系统要求
信息系统整体功能适配性验收要求：静配中心应当按照《全国医院信息化建设标准与规范（试 行）》的要求建立信息系统，应当包含用药医嘱审核、批次划分、输液标签打印和药品管理等模块；建议在摆药贴签、混合调配、药师核对、病区签收和退药管理等环节实现信息化处理和记录，例如用 PDA 扫描实现操作信息的确认和操作人员的记录等。
用药医嘱审核模块适配性验收要求
4.13.2.1医嘱信息适配性验收要求：应能自动接收临床科室的用药医嘱，获取用药医嘱审核的相关 信息，如医嘱信息、患者基本信息、病历病史信息、疾病诊断信息、用药信息、过敏信息，建议获取患 者医学相关检查、检验学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等。
4.13.2.2医嘱审核依据验收要求：应当以国家药品管理相关法律法规和规范性文件，临床诊疗规范、 指南，临床路径，药品说明书，国家处方集等作为医嘱审核的依据。
4.13.2.3 医嘱审核内容验收要求：
4.13.2.3.1合法性审核：审核项目应符合《医疗机构处方审核规范》第十三条的要求。
4.13.2.3.2规范性审核：审核项目应符合《医疗机构处方审核规范》第十四条的要求。
4.13.2.3.3适宜性审核：审核项目除应符合《医疗机构处方审核规范》第十五条的要求外，还应重点对以下项目进行审核：药物浓度是否适宜、溶媒选择及溶媒总量是否适宜、是否存在药物配伍禁忌。
4.13.2.3.4肠外营养混合液的审核内容应包括肠外营养治疗指征、总液体量、总热量、单位热量、三 大营养物质热量比例、非蛋白热量、糖脂比、热氮比、鱼油脂肪乳占比、氨基酸中丙氨酰谷氨酰胺用量 占比、丙氨酰谷氨酰胺浓度、渗透压、阳离子浓度等。
4.13.2.3.5抗肿瘤药物的医嘱审核内容应包括患者评估审核、治疗方案审核、器官功能及实验室指标 审核、预处理审核、联合治疗方案的用药顺序审核、超说明书用药医嘱审核等。
4.13.2.4信息系统审核结果提示验收要求：应当包括“拦截 ”、“提醒人工干预 ”和“通过 ”三个选择，提交药师确认。
4.13.3 批次划分模块适配性验收要求：应当具有按照设定的规则自动划分批次功能，并允许人工干预。
4.13.4标签打印模块适配性验收要求：应当具有将审核通过的静脉用药医嘱，生成并打印输液标签的功能。
4.13.4.1标签大小：应以不能遮挡输液的重要基本信息（品名、规格、有效期等）为宜。
4.13.4.2标签由电子信息系统自动编号。
4.13.4.3标签内容应符合 T/CLPA 004-2023《第 4 部分：静脉用药调配中心运行评估规范》4.3.3 的要求；并有包含信息二维码。输液标签内容，患者信息：患者姓名、性别、年龄、住院ID、病区、床号等；药品信息：药品通用名（商品名）、规格、数量、剂量等；医嘱信息：长期或临时、医嘱内容、执行时间等；输液类别：普通药、抗菌药、化疗药、肠外营养等；用药信息：输液批次、输液途径、滴注时间、滴注速度、有效期、配置时间等；签名信息：审方签名、摆药签名、摆药核对、调配签名、成品输液核查签名等；特殊标记信息：避光或遮光标记、高警示药品标记、危害药品标记、半量药品标记等；瓶签信息：瓶签打印时间、补打信息、瓶签编号等；储藏及效期：储存条件、成品输液有效期等
4.13.5药品管理模块适配性验收要求：应具有药品进、销、存管理、统计台账、药品供应链接入功能； 推荐通过药品标识码实现批次管理和药品追溯等。
4.13.6推荐增加合理用药查询模块、医嘱点评模块、静脉用药不良事件报告模块、物流管理模块、绩效考核模块等功能模块，充分利用信息技术，做好静脉用药的闭环管理，提升静配中心的管理效率和质 量。
4.13.6.1合理用药查询模块适配性验收要求：应包含药品管理法规数据库、药物相互作用数据库、 注射液配伍数据库等数据库的查询功能。
4.13.6.2医嘱点评模块适配性验收要求：应包含从时间范围、医嘱类型等多维度设定医嘱抽取条件； 按设定条件随机抽取医嘱、向点评人员分发医嘱、收集汇总点评结果等功能。
4.13.6.3静脉用药不良事件报告模块适配性验收要求：应能连通药品不良事件报告系统、药物不良 反应报告系统，及时掌握药物使用情况，及时为临床提供药学支援。
4.13.6.4物流管理模块适配性验收要求：应通过条形码、二维码、RFID 等技术，完善静脉用药交接、 运送、病区签收、退药管理等，实现全流程的物流监控。
4.13.6.5绩效考核模块适配性验收要求：应能利用静配中心的相关数据，生成报表，方便进行用药 数据分析；可根据不同时间、不同药品的调配难度等设定各岗位的绩效系数，提高绩效考核的科学性和 合理性。