一批医疗设备采购项目组织院内市场调研公告
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发布日期：2020-07-10 14:30:20
一批医疗设备采购项目组织院内市场调研公告
一、 项目简要说明
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序号 |
设备名称 |
数量 |
备注 |
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1 |
无创呼吸机 |
1 |
进口 |
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2 |
血透机 |
6 |
进口 |
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3 |
电子喉镜 |
1 |
进口 单一来源 |
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4 |
麻醉机 |
1 |
进口 |
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5 |
显微镜镜头 |
1 |
进口 单一来源 |
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6 |
听力计 |
1 |
进口 |
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7 |
微型内窥镜视频系统 |
1 |
进口 |
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8 |
骨动力系统 |
1 |
国产 |
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9 |
高频电灼仪 |
1 |
国产 |
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10 |
超声内镜系统 |
1 |
进口 |
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11 |
血浆融化仪（干式） |
1 |
国产 |
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12 |
血管内超声 |
1 |
进口 |
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13 |
颅内压监测系统 |
1 |
进口 |
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14 |
免扩宫宫腔检查镜 |
1 |
进口 |
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15 |
甲状腺术中神经监护系统 |
1 |
进口 |
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16 |
强光与激光治疗系统 |
1 |
进口 |
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17 |
可视喉镜主机 |
1 |
国产 |
二、院内市场调研内容
价格是重要因素，但不是唯一因素；拒绝低于成本价的恶意报价。
我院会根据本次市场调研内容，结合政府采购相关政策法规要求，决定本次市场调研结果实行院内直接自行采购或者委托相关招标代理机构组织采购。
三、参与调研供应商来源：使用科室、设备科前期考察、了解综合推荐，并参照周边二级以上医院采购及使用情况邀请参加。
四、参与调研供应商资格要求
1、企业营业执照（三证合一）、第二类医疗器械经营备案表或者医疗器械经营许可证（经营范围与采购产品相符合）；
2、制造商的营业执照（三证合一）副本、医疗器械生产许可证（国产）、医疗器械经营许可证（如为第一或第二类医疗器械产品，须提供医疗器械生产及经营备案凭证）；
3、产品注册证；
4、制造商出具的售后服务承诺书（含保修期）；
5、供应商须是推荐产品的制造商或代理商，代理商须提供制造商出具的对于本院项目授权书或者区域授权书；
6、供应商法人代表授权委托书原件、被授权人身份证（携带原件备查）及法人代表身份证复；
五、联系方式：
设备科： 0519-87265933
截止日期：本公告发布之日起7个工作日
六、设备调研资料要求见附件。
七、本公告解释权归溧阳市中医医院所有。
溧阳市中医医院
2020年07 月 10日